말라리아약, 코로나19 치료제 사용 승인
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작성자 관리자 작성일20-03-20 11:26 댓글0건본문
| FDA는 "임상시험서 효과 확인“ 신중한 자세 | |||||||||
트럼프 대통령은 이날 백악관 코로나19 대응 태스크포스 기자회견에서 “클로로퀸 사용에 대해 미식품의약국(FDA)의 승인 절차를 거쳤다. FDA는 승인 기간을 몇 달에서 즉시로 단축했다. 우리는 처방전에 의거해 약을 이용할 수 있게 될 것"이라고 말했다. 이에 대해 이 자리에 참석한 FDA 스테판 한(Stephen Hahn) 국장은 “클로로퀸의 데이터 수집을 통해 임상시험 환경에서 효과 여부를 확인하고 싶다”는 신중한 의견을 보였다. 이는 트럼프대통령이 클로로퀸이 코로나 바이러스 치료에 사용하도록 “승인됐다”는 표현에 대한 또 다른 의미로 해석된다. 최근 프랑스에서 실시된 소규모 시험에서 10일 동안 매일 3회 200mg의 클로로퀸을 테스트한 결과, 약을 복용한 20명 환자 중 14명에게서 코로나 19(SARS-CoV-2)가 제거됐다고 발표한바 있다. 약을 복용하지 않은 16명의 환자 중에선 2명만이 6일째에 치료됐다. 이날 트럼프 대통령은 길리어드사이언스의 항(抗)바이러스 치료제 ‘렘데시비르((remdesivir)’에 대해서도 “본질적으로 승인됐다. 나는 그것이 게임 체인저가 될 수도 있다고 생각한다.”고 말했다. 트럼프대통령은 브리핑에서 렘데시비르 연구에 대해 구체적으로 언급한 반면, 스테판 한 국장은 회복된 환자에서 유래한 항체(Convalescent plasma)를 주입하는 치료법에 대해 설명했다. | |||||||||
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